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Moderna pide autorización para comercializar su vacuna en Europa y EEUU a partir del 21 de diciembre
Moderna anuncia que va a solicitar hoy mismo la autorización de urgencia comercializar su vacuna en Europa y EEUU a partir del 21 de diciembre. La farmacéutica asegura que ha obtenido una eficacia del 94 % en la fase final de sus ensayos. Ahora falta que las agencias del medicamento den su visto bueno para que las primeras dosis de esta vacuna empiecen a administrarse.
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