La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó el pasado miércoles la 12ª actualización sobre los efectos secundarios de las vacunas contra el coronavirus entre los que se han encontrado la parestesia y la mielitis transversa.

En este informe se realiza un balance sobre la cantidad de vacunas que se han suministrado a los diferentes grupos de la población y los efectos adversos que se han notificado a causa de las mismas. En él se destaca que, desde el momento en que se comenzó la campaña de vacunación hasta el 9 de enero de 2022, se han suministrado en España 80.109.445 dosis a 40.263.471 personas, lo que supone, aproximadamente, un 85% de la población. De ellos, el 68% se vacunaron con Pfizer, el 18% con Moderna, el 12% con AstraZeneca y el 2% con Janssen según el registro de Vacunación del Ministerio de Sanidad.

Hasta el 9 de enero de 2022, los diez efectos secundarios más comunes de Pfizer son la pirexia, la cefalea, la mialgia, dolor en la zona de vacunación, malestar, fatiga, linfadenopatía, náuseas, astenia y escalofríos. La mayoría son reacciones transitorias que desaparecen en los primeros días tras la vacunación.

Nuevo efecto secundario: la parestesia

La novedad llega con Moderna, cuyos efectos adversos han aumentado, identificando la parestesia como uno de ellos. La parestesia, según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (INTNAC), es una sensación de quemadura o pinchazos que se suele sentir en las manos, brazos, piernas o pies y, a veces, en otras partes del cuerpo, que se presenta sin previo aviso y por lo general no causa dolor, sino que se describe como un hormigueo o adormecimiento.

Según el informe del AEMPS, se han registrado 158 notificaciones de este trastorno tras la administración de Moderna, lo que supone el 0,0011% de las dosis administradas en España. Estos datos posicionan esta reacción adversa como frecuencia rara. Las reacciones secundarias más comunes después de la administración de Moderna son pirexia, cefalea, mialgia, dolor en la zona de vacunación, malestar, escalofríos, náuseas, fatiga, astenia y artralgia.

Mielitis transversa de AstraZeneca y Janssen

Tanto con AstraZeneca como con Janssen se ha identificado la mielitis transversa como reacción adversa. Es una inflamación que afecta a la médula espinal en toda su anchura (transversalmente), bloqueando la transmisión de los impulsos nerviosos que entran o salen de la médula espinal.

En España no se ha registrado ninguna notificación de mielitis transversa tras la administración de la vacuna aunque han sido notificados 13 casos a nivel mundial por lo que "no se puede descartar una relación causal de mielitis transversa tras la administración de esta vacuna".

Por otro lado, también han detectado, en ambas vacunas, el síndrome de trombosis con trombocitopenia, la mayor parte de los casos tras la primera dosis de la vacuna en el caso de AstraZeneca. De los de los 1.809 casos notificados mundialmente, 1.643 se notificaron con la primera dosis y 166 con la segunda. En Janssen, concretamente, se ha concluido que la diferencia de casos notificados entre sexos parece menor de lo que se había observado inicialmente. Los casos ocurrieron principalmente en las tres primeras semanas tras la vacunación y sobre todo en personas de menos de 60 años.