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Los pacientes de TCA tienen ya su punto de encuentro en Baleares: "Hay un gran desconocimiento sobre ellos"

Nace la Associació Balear de Suport a les Personas afectades per Trastorns de Conducta Alimentaria (ASIB-TCA), una entidad dedicada a dar apoyo a enfermos y familiares y a promover las políticas de prevención y visibilización

Imagen de la presentación de esta mañana.

Imagen de la presentación de esta mañana. / BIEL MARTINEZ

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Jordi Sánchez

Jordi Sánchez

Palma

Desde la pandemia, los casos de Trastornos de Conducta Alimentaria (TCA) se han disparado en Baleares. Según la psiquiatra infantil y especialista en TCA, Rebeca Corbacho, tras el confinamiento los diagnósticos se incrementado en más de un 150%; como "un antes y un después" lo describía. Nueve de cada diez casos son diagnosticados en mujeres o niñas de cada vez más corta edad, detectándose en menores de hasta ocho, nueve o diez años. Estos trastornos, que engloban varias enfermedades crónicas que van más allá de la anorexia o la bulimia, afectan también a la familia y al entorno del paciente, quienes deben aprender a gestionar el desarrollo de una enfermedad cuyo tratamiento suele alargarse un mínimo de dos años. Para hacer frente a todas estas dificultades implícitas de los TCA, así como para ofrecer apoyo a quien lo necesite e impulsar proyectos de visibilización y prevención, ha nacido la Associació Balear de Suport a les Personas afectades per Trastorns de Conducta Alimentaria (ASIB-TCA).

La entidad ha sido presentada esta mañana en el Hospital de Son Espases y se convertirá a partir de ahora en el punto de encuentro e información de pacientes, familiares y conocidos. Según ha señalado su presidenta, María Magdalena Cortés, uno de los primeros objetivos de ASIB-TCA es reunirse con varias consellerias del Govern para abordar temas clave como los proyectos de prevención o la falta de recursos de los servicios sanitarios. "Hace falta más estabilidad en los equipos de enfermería, programas de transición y prevención" y "más formación para profesionales sanitarios, educativos y familias", ha demandado Cortés.

La presidenta ha señalado que existe un "gran desconocimiento" en la sociedad acerca de los TCA, defendiendo que "no son decisiones estéticas" y que estos "suelen sumarse a otros problemas" que suelen ir de la mano con los TCA. En este sentido, también ha lamentado el impacto de las redes sociales sobre la adolescencia, incrementando en ellos el riesgo de desarrollar algún trastorno: "La difusión de cuerpos idealizados, el uso de filtros o las fotos editadas" pueden tener un impacto importante sobre la juventud explicaba Cortés.

Cortés ha destacado para finalizar que "los TCA se curan" y ha hecho un llamamiento a todos los pacientes y familias que quieran adherirse a la nueva asociación.

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