Un proyecto de Idisba para investigar el ictus infantil logra 2,8 millones de financiación

 Un proyecto de investigación sobre las causas genéticas del ictus infantil liderado por el Instituto de Investigación Sanitaria Illes Balears (Idisba) ha obtenido 2.832.610 euros de financiación.

Los doctores Damià Heine Suñer y Cristòfol Vives Bauzà han logrado la financiación para liderar el proyecto PReDICT de los ministerios de Sanidad y de Ciencia, Innovación y Universidades, en el marco de la Convocatoria de Proyectos de Investigación en Enfermedades Raras 2024, ha informado la Conselleria de Salud en un comunicado.

El proyecto PReDICT se centra en investigar las causas genéticas que provocan ictus en edades tempranas, una condición que afecta a uno de entre 2.500 a 5.000 neonatos cada año. Esta iniciativa es el mayor proyecto de medicina personalizada del Idisba y supone un reto tanto científico como de gestión, ha señalado el doctor Heine.

El proyecto cuenta con la colaboración de 14 equipos de investigación de 11 comunidades autónomas. Esta estructura permite una aproximación multidisciplinaria y pionera para abordar el ictus infantil.

Los investigadores planean estudiar a 500 niños afectados por ictus en edades muy tempranas, incluidos casos en edad fetal, perinatal (entre 27 semanas de gestación y 28 días postnatales) y pediátricos.

El proyecto se desarrollará siguiendo cuatro enfoques principales, empezando por la caracterización clínica, en la que se analizarán las consecuencias motoras, cognitivas y emocionales de la enfermedad para comprender mejor el impacto global.

También habrá una parte de genómica avanzada, con la que se buscarán las causas genéticas subyacentes del ictus en edades tempranas a través de la última secuenciación genética.

Con el uso de neuroimagen e inteligencia artificial se mejorará la tecnología de predicción del daño neuronal, utilizando técnicas de IA para identificar patrones de conexión cerebrales alterados.

Además habrá estudios funcionales con minicerebros humanos, los organoides cerebrales que se generarán a partir de las células de los pacientes, lo que permitirá estudiar los mecanismos patogénicos de mutaciones identificadas y probar posibles terapias.

PReDICT está liderado por Heine, responsable de Genética Molecular del Hospital Universitario Son Espases, y Vives, profesor del Departamento de Biología del UIB e investigador principal en el grupo de Investigación en Neurobiología Celular del Instituto Universitario de Investigación en Ciencias de la Salud (IUNICS - UIB).

Los investigadores han subrayado que este proyecto abre nuevas vías para desarrollar terapias específicas que mejoren la calidad de vida de los pacientes afectados y sus familias, porque se prevé poder comprender mejor las causas genéticas del ictus infantil y no también sentar las bases para tratamientos personalizados que puedan prevenir o mitigar sus efectos.

Predict forma parte de las Misiones Conjuntas del Ministerio de Sanidad y el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, un programa diseñado para promover la investigación en enfermedades raras en España.

Esta subvención representa un reconocimiento de la capacidad científica y la coordinación nacional de los investigadores en las Islas Baleares, que lideran una red de expertos con el objetivo común de abordar esta problemática poco estudiada, pero con un alto impacto social y sanitario.

La consellera de Salud, Manuela García, que ha asistido a la presentación del proyecto de investigación, ha destacado que es una demostración de la excelente investigación realizada en las Islas. "El asunto que investigará, las causas genéticas que pueden estar detrás del ictus en edades tempranas también es un ejemplo de cooperación científica nacional liderada desde Baleares", ha remarcado.